Pfu DNA Polymerase - an overview | ScienceDirect Topics
(a) Pureté de l'ADN produit. Le gel urée-polyacrylamide à 20 % d'ADN produit démontre que le produit est identique en longueur à celui dérivé de l'ADN matrice digéré. Deux bandes sont observées pour ce produit, chacune représentant une
Pré-exécutez un gel de polyacrylamide TBE-urée à 15 % pendant 15 min à 200 V conformément aux instructions du fabricant. 20 Chargez l'échantillon d'ARN fragmenté et l'échelle de contrôle d'ARN et exécutez le gel TBE-urée à 15 % pendant 65 min à 200 V dans 1x TBE.
ScienceDirect - La formation spontanée de nanoparticules à base d'acide nucléique est responsable de l'induction élevée d'interféron-α par CpG-A dans
Le gel a été utilisé à un champ électrique constant de 8 V/cm ; électrophorèse sur gel dénaturant : 20 % de polyacrylamide, 1 × TBE, 8 m d'urée ; tampon de chargement : 80 % de formamide ; 1 × TBE ; 0,05 % de bleu de bromophénol ; 0,05 % de xylène cyanole. Le gel a été utilisé à un champ électrique constant
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Les modifications de la base cytosine régulent la stabilité et le métabolisme du duplex d'ADN | Recherche sur les acides nucléiques | Oxford Academic
M d'urée, 2× TBE, 0,03 % de bleu de bromophénol, 0,03 % de xylène cyanol, 10 mM EDTA, 10 mM EGTA). Les échantillons ont été chauffés à 95 °C pendant 5 min, brièvement centrifugés et appliqués à l'urée-PAGE (gel de polyacrylamide à 6 % contenant 7 M d'urée dans 1× TBE). Le gel a été
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Comparaison des polypeptides virion des arbovirus du groupe B - ResearchGate
L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide du virus de l'encéphalite congolaise (JEV) cultivé dans des cultures de cellules LLC-MK2 et d'embryons de poulet a révélé trois polypeptides principaux avec des poids moléculaires de 8 700
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La formation spontanée de nanoparticules à base d'acide nucléique est responsable de l'induction élevée d'interféron-α par CpG-A dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes
Le gel a été utilisé à un champ électrique constant de 8 V/cm ; électrophorèse sur gel dénaturant : 20 % de polyacrylamide, 1 × TBE, 8 m d'urée ; tampon de chargement : 80 % de formamide ; 1 × TBE ; 0,05 % de bleu de bromophénol ; 0,05 % de xylène cyanole. Le gel a été utilisé à un champ électrique constant
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Régulation de l'apport de cofacteur dans la biosynthèse de la jadomycine par JadR* - Zhang - 2013 - Microbiologie moléculaire - Bibliothèque en ligne Wiley
Après inactivation et électrophorèse, les gels de polyacrylamide non dénaturants à 4 % (p/v) ont été colorés avec le colorant de gel d'acide nucléique SYBR Gold (Invitrogen) pendant 30 min dans un tampon TBE (89 mM Tris-base, 89 mM acide borique, 1 mM EDTA, pH 8,0), et
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Pression sélective des biphényles/polychlorobiphényles sur la formation d'associations bactériennes aérobies et leur potentiel biodégradable
L'électrophorèse sur gel à gradient dénaturant de fragments de gènes d'ARNr 16S a été réalisée dans un gel de polyacrylamide à 6 % (p/v) contenant un gradient chimique dénaturant linéaire de 30 à 60 %, où 100 % correspondent à 7 M d'urée et 40 % de formamide. La séparation a été effectuée
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Régulation du cycle cellulaire comme mécanisme de séparation fonctionnelle des glycosylases d'ADN uracile TDG et UNG2 apparemment redondantes | Acides nucléiques
Les produits de réaction ont été séparés par électrophorèse dans des gels de polyacrylamide dénaturants à 15 % préchauffés et un tampon TBE 1×. La visualisation de l'ADN marqué à la fluorescéine a été réalisée sur un Typhoon 9400 (GE Healthcare, Canada) et les données ont été
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Clonage et caractérisation d'une ADN polymérase de la famille B du crénarchaeon hyperthermophile Pyrobaculum islandicum. - Résumé - Europe PMC
La réaction a été arrêtée sur glace avec un tampon formamide, et les échantillons ont été soumis à une électrophorèse sur un gel de séquençage polyacrylamide à 12 % contenant 8 M d'urée dans un tampon Tris-borate-EDTA (TBE). Les produits de dégradation ou de polymérisation ont été visualisés
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La protéine adaptatrice Ruk1 forme des complexes protéine-protéine avec une activité endonucléase dans les cellules HEK293 - ResearchGate
7 M d'urée dans un tampon TBE (pH 8,3) [15]. Les gels ont été séchés et autoradiographiés. Dans le deuxième cas, 2 µg de plasmide pRc/CMV2 ont été insaturés avec 0,5 µg de protéine Ruk 1 marquée Glu ou avec 3
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Une zone d'initiation de la réplication de l'ADN chromosomique au locus du gène du lysozyme du poulet - ScienceDirect
Les ARN protégés ont été séparés par électrophorèse dans un gel de polyacrylamide à 5 % - urée 8 m contenant 1 × TBE (Tris 89 mm, pH 8,0, acide borique 89 mm, EDTA 2 mm). Après séchage, le gel a été exposé à un film radiographique. Immunotransfert de l'ADN purifié
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Clonage et caractérisation d'une ADN polymérase de la famille B du crénarchaeon hyperthermophile Pyrobaculum islandicum. - Résumé - Europe PMC
La réaction a été arrêtée sur glace avec un tampon formamide, et les échantillons ont été soumis à une électrophorèse sur un gel de séquençage polyacrylamide à 12 % contenant 8 M d'urée dans un tampon Tris-borate-EDTA (TBE). Les produits de dégradation ou de polymérisation ont été visualisés
Obtenir Le PrixRégulation du cycle cellulaire comme mécanisme de séparation fonctionnelle des glycosylases d'ADN uracile TDG et UNG2, apparemment redondantes. - Résumé
Les produits de réaction ont été séparés par électrophorèse dans des gels de polyacrylamide dénaturants à 15 % préchauffés et un tampon TBE 1×. La visualisation de l'ADN marqué à la fluorescéine a été réalisée sur un Typhoon 9400 (GE Healthcare, Canada) et les données ont été
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Purification chromatographique d'affinité d'une protéine qui se lie spécifiquement au gène de l'ARNt de la leucine de la levure - ScienceDirect
Les échantillons ont été dénaturés avec du formamide et les produits de transcription ont été dosés sur un gel d'acrylamide à 10 % avec 7 M d'urée. Dosage du retard de gel Un fragment de 180 by contenant le gène de l'ARNt de la leucine pour le test de décalage de bande a été isolé par coupure
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Brevet américain pour l'utilisation et la production d'une métalloprotéase neutre stable au stockage (brevet n° 11 091 750 délivré le 17 août 2024) - Recherche de brevets Justia
La présente invention concerne des procédés et des compositions comprenant au moins une enzyme métalloprotéase neutre qui présente une stabilité de stockage améliorée. Dans certains modes de réalisation, la métalloprotéase neutre trouve une utilisation dans le nettoyage et d'autres applications. Dans
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